{"id":49692,"date":"2022-01-31T17:53:01","date_gmt":"2022-01-31T20:53:01","guid":{"rendered":"https:\/\/portalmovil.com.ar\/?p=49692"},"modified":"2022-01-31T17:53:04","modified_gmt":"2022-01-31T20:53:04","slug":"la-vacuna-de-moderna-contra-el-covid-19-recibio-la-aprobacion-completa-en-eeuu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/portalmovil.com.ar\/index.php\/2022\/01\/31\/la-vacuna-de-moderna-contra-el-covid-19-recibio-la-aprobacion-completa-en-eeuu\/","title":{"rendered":"La vacuna de Moderna contra el COVID-19 recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n completa en EEUU"},"content":{"rendered":"\n<p>Es la segunda que tiene el \u2018ok\u2019 definitivo de la FDA en el pa\u00eds norteamericano luego de la de Pfizer<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Moderna&nbsp;<\/strong>dijo el lunes que hab\u00eda recibido la&nbsp;<strong>aprobaci\u00f3n<\/strong>&nbsp;<strong>completa&nbsp;<\/strong>de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (<strong>FDA<\/strong>, por sus siglas en ingl\u00e9s) de su vacuna contra el COVID-19 para personas de 18 a\u00f1os o m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna recibi\u00f3 una autorizaci\u00f3n de&nbsp;<strong>uso de emergencia&nbsp;<\/strong>en diciembre de 2020 y Moderna dijo en agosto del a\u00f1o pasado que hab\u00eda completado el proceso de presentaci\u00f3n para la aprobaci\u00f3n completa de la vacuna.<\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer y su socio BioNTech<a href=\"https:\/\/www.infobae.com\/america\/ciencia-america\/2021\/08\/23\/pfizer-se-convirtio-en-la-primera-vacuna-contra-el-covid-19-con-aprobacion-total\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n completa en Estados Unidos el a\u00f1o pasado.<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna de Moderna est\u00e1 autorizada en m\u00e1s de 7<strong>0 pa\u00edses, incluidos Canad\u00e1 y la Uni\u00f3n Europea.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La comisionada saliente de la FDA,&nbsp;<strong>Janet Woodcock<\/strong>, destac\u00f3 que la aprobaci\u00f3n completa&nbsp;<strong>\u201cpuede que infunda una mayor confianza a la hora de adoptar la decisi\u00f3n de vacunarse\u201d<\/strong>&nbsp;entre la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Las autorizaciones de emergencia pueden ser empleadas por la FDA durante&nbsp;<strong>urgencias<\/strong>&nbsp;<strong>sanitarias&nbsp;<\/strong>para proporcionar acceso a productos m\u00e9dicos que pueden ser efectivos a la hora de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>A diferencia de una aprobaci\u00f3n para uso de emergencia, la autorizaci\u00f3n completa dura&nbsp;<strong>indefinidamente&nbsp;<\/strong>a menos que alg\u00fan tipo de efecto secundario inesperado se desarrolle.<\/p>\n\n\n\n<p>Para lograr este tipo de aprobaci\u00f3n la empresa debe proporcionar&nbsp;<strong>datos ampliados&nbsp;<\/strong>sobre el proceso de fabricaci\u00f3n y est\u00e1 sometida a&nbsp;<strong>inspecciones minuciosas&nbsp;<\/strong>de la FDA.<\/p>\n\n\n\n<p>El director ejecutivo de Moderna, St\u00e9phane Bancel, indic\u00f3 en un comunicado que&nbsp;<strong>\u201cla totalidad de los datos reales y (la aprobaci\u00f3n) completa de Spikevax en Estados Unidos reafirm<\/strong>a la importancia de la vacunaci\u00f3n contra este virus\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201c<strong>Este es un hito trascendental en la historia de Moderna dado que es nuestro primer producto que obtiene autorizaci\u00f3n en EEUU<\/strong>\u201d, dijo Bancel.<\/p>\n\n\n\n<p>La vacunaci\u00f3n contra la covid-19 se ha estancado en EEUU, donde la campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n o el uso de la mascarilla&nbsp;<strong>se han politizado en medio de la profunda polarizaci\u00f3n pol\u00edtica en el pa\u00eds.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan datos de los Centro de Control y Prevenci\u00f3n de EEUU (CDC, en ingl\u00e9s), m\u00e1s de 211 millones de personas (63,8% de la poblaci\u00f3n) han recibido la pauta completa de la vacuna, mientras que 87,8 millones (41,5%) se han puesto la dosis de refuerzo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Es la segunda que tiene el \u2018ok\u2019 definitivo de la FDA en el pa\u00eds norteamericano luego de la de Pfizer Moderna&nbsp;dijo el lunes que hab\u00eda recibido la&nbsp;aprobaci\u00f3n&nbsp;completa&nbsp;de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de su vacuna contra el COVID-19 para personas de 18 a\u00f1os o m\u00e1s. 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