La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) anunci\u00f3 este viernes que decidir\u00e1 si aprueba el uso \u00abde emergencia\u00bb de la vacuna contra la Covid-19 Sputnik V durante el primer trimestre de 2022.<\/p>\n\n\n\n
\u00abEn el primer trimestre del pr\u00f3ximo a\u00f1o habr\u00e1 una decisi\u00f3n posterior sobre la aprobaci\u00f3n por la sede de la OMS\u00bb, dijo el jefe de la oficina europea del organismo internacional, Hans Kluge, durante una entrevista con la cadena de noticias RT.<\/p>\n\n\n\n
\u201cComparto el optimismo del presidente de la Federaci\u00f3n de Rusia (Vlad\u00edmir Putin) de que la OMS pronto incluir\u00e1 a la Sputnik V en la lista de uso de emergencia\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, Kluge subray\u00f3 que la esfera de la salud y las vacunas deben ser \u00abapol\u00edticas\u00bb, y que no debe tenerse en cuenta el pa\u00eds de origen del medicamento para ser evaluado, seg\u00fan inform\u00f3 la agencia de noticias Sputnik.<\/p>\n\n\n\n
Hace dos meses, el ministro de Salud ruso, Mija\u00edl Murashko, declar\u00f3 que se hab\u00edan eliminado todos los obst\u00e1culos para el reconocimiento de la vacuna Sputnik V en la OMS, y que solo exist\u00edan algunos procedimientos administrativos.<\/p>\n\n\n\n
A fines de octubre, la OMS confirm\u00f3 que el proceso de precalificaci\u00f3n del f\u00e1rmaco ruso ya estaba en su etapa final.<\/p>\n\n\n\n
La Sputnik V, desarrollada por Gamaleya y con la financiaci\u00f3n del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es uno de los pocos f\u00e1rmacos del mundo con una eficacia superior al 90% contra la Covid-19.<\/p>\n\n\n\n
Pese a esto, la OMS a\u00fan no la incluy\u00f3 en la lista de f\u00e1rmacos aprobados para su uso \u00abde emergencia\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Hasta la fecha, s\u00f3lo integran esta lista los medicamentos de Moderna, Pfizer\/BioNTech, Johnson&Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n otorg\u00f3 esa autorizaci\u00f3n a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.<\/p>\n\n\n\n
La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusi\u00f3n de la vacuna dentro de las solicitadas por los pa\u00edses para habilitar viajes internacionales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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