{"id":43073,"date":"2021-10-25T12:41:02","date_gmt":"2021-10-25T15:41:02","guid":{"rendered":"https:\/\/portalmovil.com.ar\/?p=43073"},"modified":"2021-10-25T12:41:04","modified_gmt":"2021-10-25T15:41:04","slug":"coronavirus-moderna-anuncia-que-su-vacuna-tiene-una-eficacia-fuerte-en-ninos-de-6-a-11-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/portalmovil.com.ar\/index.php\/2021\/10\/25\/coronavirus-moderna-anuncia-que-su-vacuna-tiene-una-eficacia-fuerte-en-ninos-de-6-a-11-anos\/","title":{"rendered":"Coronavirus: Moderna anuncia que su vacuna tiene una eficacia \u201cfuerte\u201d en ni\u00f1os de 6 a 11 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Moderna\u00a0anunci\u00f3 este lunes que su\u00a0<a href=\"https:\/\/www.minutouno.com\/vacuna-a5129196\">vacuna<\/a>\u00a0de\u00a0Covid-19\u00a0gener\u00f3 una fuerte respuesta inmunitaria y fue generalmente bien tolerada en ni\u00f1os de seis a 11 a\u00f1os, citando datos provisionales de un estudio.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La farmac\u00e9utica estadounidense dijo que los datos mostraron que dos dosis de 50 microgramos de la vacuna, la mitad de la potencia de las dosis utilizadas en la vacuna administrada a los adultos, generaban anticuerpos neutralizadores del virus en los ni\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La mayor\u00eda de&nbsp;<strong>los efectos secundarios fueron de gravedad leve o moderada<\/strong>, seg\u00fan la empresa. Los efectos adversos solicitados m\u00e1s comunes fueron fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La empresa de biotecnolog\u00eda inform\u00f3 que, a partir de su an\u00e1lisis, el estudio mostr\u00f3 una s\u00f3lida respuesta de anticuerpos neutralizantes despu\u00e9s de dos dosis de ARNm-1273 con un perfil de seguridad favorable.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00abNos alienta el perfil de inmunogenicidad y seguridad del ARNm-1273 en ni\u00f1os de 6 a menos de 12 a\u00f1os y nos complace que el estudio cumpliera sus criterios de valoraci\u00f3n primarios de inmunogenicidad\u00bb, asegur\u00f3 St\u00e9phane Bancel, director ejecutivo de Moderna.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00abEsperamos presentarnos ante los reguladores de todo el mundo y seguimos comprometidos a hacer nuestra parte para ayudar a poner fin a la pandemia de Covid-19 con una vacuna para adultos y ni\u00f1os de todas las edades\u00bb, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El estudio se dividi\u00f3 en tres grupos, con m\u00e1s de 4.700 participantes, y demostr\u00f3&nbsp;<strong>una fuerte respuesta inmune en esta cohorte un mes despu\u00e9s de la segunda dosis<\/strong>. Adem\u00e1s, cumpli\u00f3 con los criterios de valoraci\u00f3n de inmunogenicidad coprimaria para ni\u00f1os de seis a menos de 12 a\u00f1os en el KidCOVE.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Moderna apunt\u00f3 que planea enviar estos datos a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), a Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y a otros reguladores globales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La semana pasada&nbsp;<strong>Pfizer asegur\u00f3 que su vacuna es segura y 90,7% efectiva contra el Covid-19 sintom\u00e1tico en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os<\/strong>, en un documento publicado antes de una reuni\u00f3n clave de los asesores de vacunas de la FDA.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el ensayo, que incluy\u00f3 alrededor de 2.000 ni\u00f1os, hubo tres casos de COVID-19 en el grupo que recibi\u00f3 la vacuna y 16 casos en el grupo de placebo. En el estudio, el doble de ni\u00f1os recibi\u00f3 la vacuna que el placebo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pfizer\/BioNTech solicit\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la FDA para un r\u00e9gimen de dos dosis de su dosis de 10 microgramos para ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os. Las dos dosis se administrar\u00e1n con tres semanas de diferencia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los expertos aseguran que ni\u00f1os con problemas de salud cr\u00f3nicos ser\u00e1n los m\u00e1s favorecidos con vacunaci\u00f3n, pues el coronavirus puede afectarlos al punto de poner en peligro sus vidas o matarlos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Comisi\u00f3n Asesora de Vacunas y Productos Biol\u00f3gicos Relacionados de la FDA tiene previsto reunirse ma\u00f1ana para debatir si recomienda la autorizaci\u00f3n de la vacuna para los ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Moderna\u00a0anunci\u00f3 este lunes que su\u00a0vacuna\u00a0de\u00a0Covid-19\u00a0gener\u00f3 una fuerte respuesta inmunitaria y fue generalmente bien tolerada en ni\u00f1os de seis a 11 a\u00f1os, citando datos provisionales de un estudio. 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