El Gobierno inform\u00f3 anoche que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) aprob\u00f3 el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer para su aplicaci\u00f3n en la Argentina contra el coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
\u00abEl producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripci\u00f3n y autorizaci\u00f3n condicional del producto para la indicaci\u00f3n solicitada. La misma se otorg\u00f3 por el plazo de un a\u00f1o contado a partir de la fecha de la presente disposici\u00f3n, bajo la condici\u00f3n de venta bajo receta\u00bb, comunic\u00f3 la entidad.<\/p>\n\n\n\n
Tras idas y venidas entre el Gobierno y Pfizer- BioNTech en el marco de la negociaci\u00f3n para acceder a la vacuna contra el Covid-19, Alberto Fern\u00e1ndez y el laboratorio acercaron posiciones para cerrar un contrato que garantizar\u00eda la llegada de un mill\u00f3n y medio de vacunas en el primer trimestre del 2021.<\/p>\n\n\n\n
La Anmat aprob\u00f3 la vacuna de Pfizer pero solo como \u00abde emergencia\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
\u00abSe deber\u00e1 cumplir con el Plan de Gesti\u00f3n de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)\u00bb, cierra el comunicado de Anmat.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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