Moderna\u00a0anunci\u00f3 que pedir\u00e1 este lunes la\u00a0aprobaci\u00f3n de emergencia\u00a0de su\u00a0vacuna\u00a0contra el\u00a0coronavirus\u00a0en Estados Unidos y Europa luego de que los nuevos resultados preliminares volvieran a arrojar una\u00a0eficacia superior al 94%,\u00a0tal como se hab\u00eda anunciado hace dos semanas.<\/p>\n\n\n\n
La empresa estadounidense solicitar\u00e1 a la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingles) la autorizaci\u00f3n para su uso de emergencia y buscar\u00e1 tambi\u00e9n la aprobaci\u00f3n de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingles).<\/p>\n\n\n\n
De los 196 participantes del ensayo infectados con Covid-19, 185 recibieron el placebo y 11 la vacuna real. Este nuevo estudio\u00a0arroj\u00f3 una eficacia del 94,1%,\u00a0similar al 94,5% que report\u00f3 hace unas semanas.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEste positivo an\u00e1lisis primario confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir la enfermedad Covid-19 con una eficacia del 94,1% y, lo que es m\u00e1s importante, la capacidad de prevenir su gravedad. Creemos que nuestra vacuna proporcionar\u00e1 una nueva y poderosa herramienta que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes\u00bb, indic\u00f3 St\u00e9phane Bancel, director ejecutivo de Moderna.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan se inform\u00f3, la vacuna fue bien tolerada y no registr\u00f3 ning\u00fan problema de seguridad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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