Nació con una malformación y necesita 5 millones de dólares para operarse
La patología conocida como «Hemimelia Tibial» se define como un espectro de deformidades que afecta la extremidad inferior en general y la tibia en particular. Es una de las deformidades congénitas más raras de la extremidad inferior y se da un caso en un millón.
Santino, con su añito recién cumplido, ya quiere empezar a pararse y caminar pero con esta anomalía no puede. Necesita de una cirugía reconstructiva que no se la pueden realizar en Argentina.
Un médico traumatólogo y cirujano ortopédico infantil llamado Gorka Knorr puede realizarle la operación a Santino en Barcelona, España, donde contemplan técnicas quirúrgicas innovadoras, menos agresivas y adaptadas al niño.
A los gastos hospitalarios que esta cirugía reconstructiva requiere se le suman los pasajes, la internación, el hospedaje y la estadía en el país europeo. Gastos que rondan los 5 millones de dólares.
Desde Córdoba, los padres de Santino acudieron a la solidaridad de la gente en las redes para conseguir apoyo económico y poder darle a su bebé una vida funcional y que pueda “correr, jugar y bailar como tanto le gusta”, comunican a través de fotos de la campaña en las redes.
“Apelamos a la solidaridad, sabemos que hay mucha gente buena que nos puede ayudar, gente solidaria. Por un hijo hacemos todo y aún más para verlos felices”, escriben en las cuentas de @todos.porsanti.
Para colaborar con Santino pueden comunicarse al 03512858002 y para donaciones la CBU es2850324840095336795188.
